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| 主題：高端疫苗通過了，可惜開始月產量才一百多萬劑 |
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| 發表：竹根 | 2021-07-19 19:07:51 | 閱覽數：4797 | (IP: ) | T 7603 | 引 用 |
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| 回應：竹根 | 2021-07-20 00:21:01 | (IP: ) | T 7603_R 3 | 引 用 |
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蘇益仁指出，台灣鄰近中國，總是要擔心不曉得會有什麼病毒進到台灣，因此希望保有防禦力，過去一直致力於戰備、備位疫苗的研發、製造，但像是腸病毒71型或新型A型流感，雖然一度很緊急，但後續就沒有什麼大的疫情發生，疫苗開發就幾乎走不下去。 蘇益仁認為，此次通過高端疫苗緊急使用授權（EUA）最重要的意義在於過去一、二十年來，台灣想要發展國安疫苗的夢想實現了，是一個很重要的里程碑，尤其以往發展疫苗，政府都無法於過程中預先提供資金，但此次全球疫情持續，政府預先補助、預先採購，成為業者能夠持續研發的動力，也開啟一個成功的範例。 不過，蘇益仁也提到，現在比較尷尬的是，全球已有不少疫苗完成三期臨床試驗，國產疫苗卻只有做到二期臨床試驗，未來開放給民眾接種，如何與完成三期臨床試驗的AZ、莫德納、輝瑞／BNT疫苗放在一個水平上讓國人選擇？這樣公平嗎？ 然而，他也指出，國際採購的疫苗應該是分批到貨，期間若國產疫苗已生產，也沒有道理不讓有興趣的人打，因此就一併開放到疫苗預約平台，由人民選擇想要的、不想要的，過期就淘汰。 由於此次衛福部食藥署是以免疫橋接方式評估疫苗療效，蘇益仁認為，此種方法後續會衍生不少問題，因此世界衛生組織（WHO）不敢通過，主要問題在於現在全球像是高端、聯亞等完成二期臨床試驗的疫苗業者至少一、二十家，若是全數經此取得EUA，對於辛苦完成三期臨床試驗的疫苗業者在商業競爭上有所不公平，直言「我們想得太單純」、「國際上都是以商業利益談判為主」，因此要獲得WHO的EUA，仍需要完成三期臨床試驗。 https://news.ltn.com.tw/news/politics/breakingnews/3609057 |
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